Priča o 17-godišnjoj Florain Nalugon postaje sve poznatija na Internetu. Djevojčica je bolesna s rijetkom genetskom bolešću, ali ne gubi prisutnost uma i nadu u ozdravljenje. Reedus govori o ovome.
Florain ima urođenu bolest kože - lamelarnu ihtiozu. Zbog ove bolesti, djevojčina se koža grubi, postaje poput ljuskica, mrvi se. Ova bolest pogađa samo 1 osobu od 600 000 stanovnika svijeta, manifestira se od prvih dana djetetova života i uzrokuje, prije svega, ne fizičku, već moralnu patnju.
Roditelji su maloj Florain rekli da je rođena riba i da zato ima takvu kožu. Međutim, vršnjaci nisu bili tako mekog srca i nazvali su djevojku "zmijom", neprestano su je zadirkivali. Zbog toga se obitelj morala preseliti u drugi grad, no tamo se situacija ponovila.
Prema Floraine, samo joj roditelji daju snagu da se održi. A djevojčica također pjeva - počela je to raditi kako bi zaradila novac za pregled. Španjolski liječnici koji su naučili priču o Florain žele isprobati operaciju i izliječiti djevojčicu. A sada je puna nade:
"Jako sam uzbuđena kad čujem da postoji lijek za moju bolest! Studirat ću, naći ću dobar posao i dokazati svim ljudima koji su mi se smijali da i ja imam priliku biti poput njih."
