Danas je Međunarodni dan svjesnosti o albinizmu. Ovo je genetska bolest kada čovjeku nedostaje pigment - melanin. Ali to ne sprječava takve ljude da postignu uspjeh u životu. Tako su sestre albino iz Kazahstana, zahvaljujući svom izgledu, postale zvijezde postolja, navodi dopisnica MIR-a 24 Gulmira Zhanzakova.
Sakrivaju se od sunca i izlaze samo navečer, a sunčane naočale i kremu za sunčanje moraju nositi tijekom cijele godine. Praktički je nemoguće proći nezapaženo. Sestre Albino Asel i Kamila postale su vrlo poznate u svom rodnom Aktauu. Zbog neobičnog izgleda mnogi ih nazivaju "anđelima u tijelu". “Kad se rodila moja prva kći, naravno, bilo je uzbuđenja. Država je bila šokantna. Kad su mi ga dali, nisam razumio. Bilo je radosti, ali što je imala drugu boju kose, boju kože …”, rekla je majka Ayman Sarkytova.
Uzbuđenje je trebalo ponovno doživjeti nakon 13 godina. Rođena je druga kći - također albino. Zanimljivo je da se rijedak gen prenio samo na djevojke. Srednji sin Aldiyar ima normalnu tamnu kožu.
Najviše od svega, Asel je bio oduševljen rođenjem Camile. Tijekom godina djevojčica je prevladavala komplekse, naučila biti ponosna na svoj izgled, pronašla je mnogo prijatelja i shvatila da je neobična ljepota veliki plus. “Izgled mi puno pomaže u manekenskoj karijeri. Nadam se da će modeliranje prerasti u nešto više. Nemam toliko ograničenja. Uglavnom su dostupni samo ljeti. Ljeti trebate nekoliko puta dnevno mazati kremom za sunčanje, nositi odjeću s dugim rukavima. Uvijek biste trebali nositi naočale”, rekao je Asel Kalaganova.
Asel je počeo dobivati ponude od agencija za modele nakon objava u medijima. Stranica djevojke već je stekla gotovo 50 tisuća pretplatnika. Sada je u snimanje uključena i njezina mlađa sestra. Prema statistikama, albinosi na planetu čine 1% ukupne populacije, što je više od 70 milijuna ljudi.
