Djevojčica Je Prestala Prati Zbog Rijetke Bolesti

Djevojčica Je Prestala Prati Zbog Rijetke Bolesti
Djevojčica Je Prestala Prati Zbog Rijetke Bolesti

Video: Djevojčica Je Prestala Prati Zbog Rijetke Bolesti

Video: Djevojčica Je Prestala Prati Zbog Rijetke Bolesti
Video: DJEVOJCICA NEJLA UMRLA U KOLIMA HITNE GOVORECI MAMA, HOCU KUCI TRAGOVI ISTINE (BN Televizija 2019) 2024, Travanj
Anonim

Utvrđeno je da stanovnik američkog grada Ratdruma u državi Idaho ima akvagenu urtikariju - rijetku bolest koja pogađa oko 50 ljudi u svijetu. O tome izvještava Daily Mail.

Image
Image

Rachel Fetter, 23 godine, mjehuriće u bilo kojem kontaktu s vodom. "Prva reakcija na vodu bila je kad sam imala 18 godina", kaže ona. - Sjećam se da sam se istuširao i dok sam se sušio primijetio sam osip. Odlučio sam da to koristim sapun i isprobao drugu marku. Ali svaki put kad sam se istuširao, opet sam imao košnice. " Vremenom je voda kod djevojčice počela izazivati goruću bol koja nije nestajala nekoliko dana. Tek nakon toga otišla je liječniku i saznala dijagnozu.

Zbog akvagene urtikarije djevojčica je prestala prati svaki dan. Sada to radi najviše dva puta tjedno i uzima sredstva za ublažavanje boli prije tuširanja. "Reagiram i na vlastiti znoj", kaže ona. - Kad dugo šetam psa, pojave mi se žuljevi na rukama, nogama i dlanovima. Nadam se da će jednog dana naučiti liječiti ovu bolest. Do tada, sve što moram učiniti je uzeti lijek i pokušati biti što sušiji."

2019. student iz engleskog grada Leicestera, Leicestershire, govorio je o životu s rijetkom bolešću - Kleine-Levin sindromom. Zbog nje djevojčica može spavati i do 22 sata dnevno.

Preporučeni: